解剖刀切取所需部位,通常几毫米大小,培育无病毒苗则应在1毫米以下,然后用解剖针或枪式镊子将材料接种到培养瓶上培养。工具用完即应在95%酒精中蘸一下,或用火焰消毒法消毒,避免工具带菌造成交叉污染。操作时应穿工作服、戴工作帽,事先洗净手,后再用酒精棉擦试一遍。
5、花卉组织培养材料的培养和移植
花卉材料接种后放到培养室培养。培养室是花卉材料培养生长的场所,一般几到十几平方米皆可。高度约2米左右,空间小,可节省控温能源。培养材料放在培养架上培养。培养架可有木材或金属制成,有4-5层,每层高40-50厘米,日光灯装在上方。架长1.2米左右,与40瓦日光灯长一致,宽80-90厘米。每一层可装两支日光灯,这样培养时的照度约为3000勒克斯。培养室的温度大多采取昼夜恒温培养,保持在25℃±2℃,也有采取昼夜变温培养的,夜晚温度可低些,这应根据花卉生长需
要而定。每天日光灯照明12-16小时。
花卉试管苗由于人工提供各方面优越条件,一般生长发育好,根系也多,可往往由于没掌握其特性,造成移栽时成活率不高。这是因为试管苗在瓶中湿度很高的条件下培养,人为提供蔗糖等碳源,花卉材料是处一起异养生活状态,可以说比温室生长的花卉还要娇嫩得多。而突然从瓶中移到土壤让其过自养生活,往往由于变化太剧烈而造成损伤甚至死亡。为此,花卉试管苗开始移出时,仍应罩上玻璃瓶,或盖上薄膜袋(上开几个小孔),1周后去掉。有喷雾条件则更理想。开始7-10天要遮荫,以后逐渐见阳光。移植基质以沙与蛭石各半为好,要排水、通风好,隔一天浇一次营养液。这样逐步锻炼,让其适应环境。2-3周后经驯化锻炼苗即可移至培养土中栽植。
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